猴白介素2检测试剂盒检测程序是怎么样的呢？

　　猴白介素2检测试剂盒是主要由巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞产生，具有多种复杂生理功能的多肽类细胞因子。在机体发生炎症反应或感染时，病毒、内毒素、肿瘤坏死因子等多种细胞因子可诱导机体产生IL-6。猴白介素2检测试剂盒生物学作用主要体现在诱导B细胞分化产生免疫球蛋白，促进T细胞增殖生长，增强血细胞的分化及其抗瘤效应，促进骨髓造血干细胞增殖等。

　　猴白介素2检测试剂盒检测程序：

　　1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

　　2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。

　　3.每孔中加入*抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

　　4.洗板：同前。

　　5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。

　　6.洗板：同前。

　　7.每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。

　　8.每孔加入100ul终止液混匀。

　　9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

　　猴白介素2检测试剂盒样品收集、处理及保存方法

　　1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

　　2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

　　3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

　　4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

　　5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。