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猪D二聚体(D2D)酶联免疫吸附测定试剂盒

猪D二聚体(D2D)酶联免疫吸附测定试剂盒

简要描述:产品名称:猪D二聚体(D2D)酶联免疫吸附测定试剂盒
成分:酶标板、试剂、标准品等
规格:48T/96T
保存条件:2~8℃,温度6摄氏度,有效期6个月
服务:免费代测
精准度:高

产品型号: LB-4062425

所属分类:其它ELISA试剂盒

更新时间:2022-04-30

厂商性质:生产厂家

详情介绍


猪D二聚体(D2D)酶联免疫吸附测定试剂盒



检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠 IL-6抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的IL-6与固相抗体和检测抗体结合,形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物,避光显色。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型:双抗夹心法

形式:预包被96孔板

检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆

上样量:100ul

试剂盒组分:

预包被96孔板、标准品、抗小鼠 IL-6检测抗体、标准品稀释液、显色液(A、B)、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度:1.8 pg/mL

检测范围:15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范围:70-114%

保存方法:2-8


猪D二聚体(D2D)酶联免疫吸附测定试剂盒

白细胞介素-6(IL-6) 是一个具有α螺旋结构, 22-28kD 的磷酸化和不同程度糖基化的多功能细胞因子, 它在疾病急性期反应、 、 造血、 骨代谢以及恶化等方面起重要作用。 成熟的小鼠 IL-6 有 187 个氨基酸, 与人和大鼠 IL-6 分别有 42%和 85%同源性。 IL-6 内部的选择性剪接而产生多种异构体, 有些剪接体表现出拮抗特性。 已知表达 IL-6 的细胞, 包括 CD8+ T 细胞、 成纤维细胞、 滑膜细胞、 脂肪细胞、 成骨细胞、 巨核细胞、 内皮细胞(在内皮素的影响下) 、 交感神经元、 大脑皮质神经细胞、 肾上腺髓质嗜铬细胞、 视网膜色素细胞、 肥大细胞、 角质形成细胞、 朗格汉斯细胞、 胎儿及成人星形胶质细胞、 中性粒细胞、 单核细胞、 嗜酸性粒细胞, 上皮细胞、 B1 B 细胞和胰岛β细胞。 IL-6 的产生通常是在糖皮质激素、 儿茶酚胺和 性类固醇的控制下,一般与细胞激活相关。正常人血液中的 IL-6 在 1 pg/mL范围内, 在月经期略有升高、 在某些的中晚期中度增高、 在大型手有显著升高。

IL-6 通过细胞表面受体引发细胞信号, 该受体是由配体结合亚单位(IL-6 受体) 和信号转导亚单位 gp130 组成的异二聚体复合物。 IL-6 结合到 IL-6 受体上, 引发了 IL-6受体与 gp130 的结合及 gp130 的二聚体化。 gp130 也是 CLC、 CNTF、 CT-1、 IL-11、IL-27、 LIF 和 OSM 受体的组成部分。 可溶性 IL-6 受体是由选择性剪接和蛋白酶切割产生的。 通过反式信号转导机制, 可溶性 IL-6 和 IL-6 受体复合可引发表面缺乏 IL-6 受体, 但表达 gp130 细胞的应答。 IL-6 受体的表达主要局限于肝细胞、单核细胞、 淋巴细胞和静息淋巴细胞, 由于 gp130 分子表达非常广泛, 反式信号转导实现了更广泛的细胞类型对 IL-6 的响应。 可溶性 gp130 剪接体阻止了 IL-6/IL-6R的反式信号转导,但不能阻止其它细胞因子利用gp130分子作为共同受体的信号转导。

IL-6 与α(TNF-α) 和 IL-1 一道, 所引起的急性反应, 在发热和*急性反应中几乎起着*的作用, 它在从急性到获得性免疫或者慢性炎性疾病的转化中也发挥重要作用。 IL-6 失调可促进慢性, 如、 抵抗、性、炎性以及,往往涉及 IL-6 的反式信号转导。在转化生长因子 TGF-β 存在的情况下,IL-6 在幼稚型 T 细胞相 Th17 炎性细胞分化的过程中起重要作用。 IL-6 调节骨吸收, 通过促进 Th17 炎性细胞的活性, 是中造成炎性关节损伤的主要因素。 IL-6 参与斑块的形成和非稳定性。 然而, IL-6 也有作用, 如体育锻炼时骨骼肌分泌 IL-6, 它作为造血干细胞的生长因子、诱导 B 细胞成熟为浆细胞、细胞的永生。IL-6 也促进, 但可能不会启动其它相关的发生, 如相关。


[操作步骤]
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.  样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值






























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