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山羊免疫球蛋白G(IgG)酶联吸附测定试剂盒

山羊免疫球蛋白G(IgG)酶联吸附测定试剂盒

简要描述:产品名称:山羊免疫球蛋白G(IgG)酶联吸附测定试剂盒
成分:酶标板、试剂、标准品等
规格:48T/96T
保存条件:2~8℃,温度6摄氏度,有效期6个月
服务:免费代测
精准度:高

产品型号: LB-4062739

所属分类:其它ELISA试剂盒

更新时间:2022-05-02

厂商性质:生产厂家

详情介绍

山羊免疫球蛋白G(IgG)酶联吸附测定试剂盒

免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料,如抗原抗体,酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体,而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来,随着分子生物学的发展,使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂,各种新型使用的测定方法也不断出现。

山羊免疫球蛋白G(IgG)酶联吸附测定试剂盒

在进行酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent  assay,ELISA)实验中,有很多需要注意的地方,由于ELISA方法广泛应用在各种抗原和抗体的此定中。但是测定中的影响因素很多,并且对操作有较高的要求,所以,在实验中除了正常的相互反应,还会出现错误的反应,导致错误的结果。

而造成这种错误的可能因素有:标本因素;试剂因素;操作因素等。

为此,上海劲马针对常见问题做分析如下:这里我简单的总结一下:

ELISA 试剂盒标准操作要点

无论在什么研究中,优质的试剂、良好的和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA  中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的纯化水电导率小于1.5μs/cm。



操作步骤

1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。

4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。

5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。



试验所需自备物品

1. 酶标仪(450nm波长滤光片)

2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL

3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水

4. 吸水纸


反应类型夹心法
规格96T
反应时间4.5h
反应性通用
检测方法Colormetric
灵敏度检测下线除以10
样本体积100μL
样本类型血清、血浆或其他相关生物液体
特异性可检测样本中的指标,且与其它相关蛋白无明显交叉反应
重复性板内,板间变异系数均<10%




































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