鸡α1酸性糖蛋白（α1-AGP）吸附测定试剂盒

间接法

1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；

2.次日洗涤3次；

3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；

4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；

5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；

6.’最后一遍用DDW洗涤。

其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。

规格：96T/48T

产品用途：科研 实验

公司服务：ELISA试剂盒 免费代测

经营品牌：RD

保存条件及有效期

1．试剂盒保存：2-8℃。

2．有效期：6个月

运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。

安全性

1．避免人体直接接触显色剂A、B和终止液。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2．实验中不要进食、抽烟或使用化妆品。

3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作实验要点：

专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应。

灵敏度高：大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。

样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。

结果易观察：对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。

ELISA 酶结合物的制备：

 免疫酶技术又称酶免疫测定法,是继免疫荧光技术和放射免疫技术后发展起来的又一种免疫标记技术。

 它是把抗原抗体的特异性反应和酶的高效催化作用相结合而建立的。

 技术通过化学方法将酶与抗体或抗抗体结合，形成酶标记物，这些酶标记物仍保持免疫学活性和酶的活性。

 然后将它与相应的抗体或抗原起反应，形成酶标记复合物，结合在免疫复合物上的酶，在遇到相应的底物时，则催化底物产生水解、氧化或还原等反应，而生成可溶性或不溶性有色物质。

 然后根据显色的深浅来反映待测样品中抗原或抗体的含量，如生成的有色物质为可溶性，则可用肉眼比色或酶标测定仪测定光密度值（OD）定性或定量。