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小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)检测试剂盒

小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)检测试剂盒

简要描述:产品名称:小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)检测试剂盒
成份:酶标板、试剂、标准品等
规格:48T/96T
保存条件:2~8℃,温度6摄氏度,有效期6个月
服务:免费代测
精准度:高

产品型号: LB-3231

所属分类:其它ELISA试剂盒

更新时间:2022-05-15

厂商性质:生产厂家

详情介绍


小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)检测试剂盒

规格:96T/48T

产品用途:仅供科研检测,不得用于临床

公司服务:ELISA试剂盒 免费代测检测

检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,灌洗液,粪便等样本

力波生物供应种属有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,猪牛羊,鸡鸭鹅,植物,鱼,昆虫ELISA试剂盒等

小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)检测试剂盒

小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)试剂盒内容及其配制

试剂盒成份(2-8℃保存)

96孔配置

48孔配置

96/48人份酶标板

1块板(96T

半块板(48T

塑料膜板盖

1

半块

标准品:

1瓶(0.6ml

1瓶(0.3ml

空白对照

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

标准品稀释缓冲液

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

生物素标记的抗BA抗体

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

亲和链酶素-HRP

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

洗涤缓冲液

1瓶(20ml

1瓶(20ml

底物A

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

底物B

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

终止液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

标本稀释液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)试剂盒自备材料

1 蒸馏水。

2 加样器:5ul10ul50ul100ul200ul500ul1000ul

3 振荡器及磁力搅拌器等。

小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)试剂盒安全性

1 避免直接接触终止液和底物AB。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)试剂盒操作注意事项

1 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃,不可保存。

2 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3 不用的其它试剂,应包装好或盖好,不同批号的试剂不要混用,保质前使用。

4 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。

5 使用干净的塑料容器配置洗涤液,使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7 底物A易挥发,避免长时间打开盖子,底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒,实验完成后应立即读取OD值。

8 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)试剂盒样品收集、处理及保存方法

1  -----操作过程中避免任何细胞刺激,使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2  ----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测,1000×g离心30分钟去除颗粒。

3 细胞上清液--1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4 组织匀浆---将组织加入适量生理盐水捣碎,1000×g离心10分钟,取上清液。

5  ----如果样品不立即使用,应将其分成小部分-80 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤,不要在37℃或更高的温度加热解冻,应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)试剂盒试剂的准备

1 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存,稀释前将标准品振荡混匀,稀释比例按说明书要求进行。

2 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。

小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)试剂盒操作步骤

1 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,每个标准品和空白孔建议做复孔,每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液11稀释后加入50ul于反应孔内。

3 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体,盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

4 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5 每孔加入50ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7 每孔加入底物AB50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

8 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9 450nm波长处测定各孔的OD值。



















































































































































































































































































































































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