猪超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒 |
规格:96T/48T
产品用途:仅供科研检测,不得用于临床
公司服务:ELISA试剂盒 免费代测检测
检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,灌洗液,粪便等样本
力波生物供应种属有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,猪牛羊,鸡鸭鹅,植物,鱼,昆虫ELISA试剂盒等
猪超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒
本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆及相关液体
猪超氧化物歧化酶(SOD)剂盒试验原理:
猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒是采用双抗夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)方法。
猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒内容及其配制
试剂盒成份(2-8℃保存) | 96孔配置 | 48孔配置 |
96/48人份酶标板 | 1块板(96T) | 半块板(48T) |
塑料膜板盖 | 1块 | 半块 |
标准品: | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) |
空白对照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) |
标准品稀释缓冲液 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) |
亲和链酶素-HRP | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) |
洗涤缓冲液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(20ml) |
底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) |
底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) |
终止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) |
标本稀释液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) |
猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒自备材料
1. 蒸馏水。
2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振荡器及磁力搅拌器等。
猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒安全性
1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒操作注意事项
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂,应包装好或盖好,不同批号的试剂不要混用,保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液,使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A易挥发,避免长时间打开盖子,底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒,实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激,使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测,1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液--1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆---将组织加入适量生理盐水捣碎,1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存----如果样品不立即使用,应将其分成小部分-80 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤,不要在37℃或更高的温度加热解冻,应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒试剂的准备
1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存,稀释前将标准品振荡混匀,稀释比例按说明书要求进行。
2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒操作步骤
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,每个标准品和空白孔建议做复孔,每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体,盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入50ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。