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人活化蛋白C(APC)检测试剂盒

人活化蛋白C(APC)检测试剂盒

简要描述:产品名称:人活化蛋白C(APC)检测试剂盒
成份:酶标板、试剂、标准品等
规格:48T/96T
保存条件:2~8℃,温度6摄氏度,有效期6个月
服务:免费代测
精准度:高人膜攻击复合物(MAC)检测试剂盒

产品型号: LB11426

所属分类:其它ELISA试剂盒

更新时间:2022-06-17

厂商性质:生产厂家

详情介绍



人活化蛋白C(APC)检测试剂盒

规格:96T/48T

产品用途:仅供科研检测,不得用于临床

公司服务:ELISA试剂盒 免费代测检测

检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,灌洗液,粪便等样本

力波生物供应种属有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,猪牛羊,鸡鸭鹅,植物,鱼,昆虫ELISA试剂盒等

人活化蛋白C(APC)检测试剂盒

我能否使用自己的稀释液或者缓冲液?◆ 每个试剂盒中都含有按配方配制的与特异性样品种属相配套的稀释液,以确保待检测的样品被正确稀释。具体请参看说明书。

我检测到的样品值在测定实验的动态范围之外,我是否可以用这些数值?◆ 只有随标准曲线降低的样品值才被推荐使用。在标准曲线范围外的值都是非线性的,会导致错误的外推值。◆ 如果测定的样品值比最高的标准品的值还要高,则此样品需要进一步的稀释并重新进行检测。◆ 如果测定的样品值远低于测定范围,则样品被认为是无法被检测。

我的标准曲线看上去还不错,但是却没有达到我预期的结果,为什么?◆ 样品可能不含有待分析物。◆ 稀释液的影响可能遮蔽了检测。确保采用说明书推荐的稀释度。◆ 如果确实采用的是推荐的稀释度,则检查稀释操作是否正确。过度稀释将导致样品值低于标准曲线范围。

精确度/重复性( Precision/Reproducibility)免疫测定的精确性可由酶标板孔之间的重复性和每次检测之间的重复性决定。由高CV值引起的低精确度一般由两个因素引起:移液操作和洗液操作。我需要在孔内混合试剂吗?◆ 当多种试剂滴加至一个孔内时(比如稀释液和样品),需要在孔内进行混合。滴加试剂和样品至每孔的中心,轻拍酶标板使其充分混合。

人活化蛋白C(APC)试剂盒内容及其配制

试剂盒成份(2-8℃保存)

96孔配置

48孔配置

96/48人份酶标板

1块板(96T

半块板(48T

塑料膜板盖

1

半块

标准品:

1瓶(0.6ml

1瓶(0.3ml

空白对照

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

标准品稀释缓冲液

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

亲和链酶素-HRP

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

洗涤缓冲液

1瓶(20ml

1瓶(20ml

底物A

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

底物B

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

终止液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

标本稀释液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

人活化蛋白C(APC)试剂盒自备材料

1 蒸馏水。

2 加样器:5ul10ul50ul100ul200ul500ul1000ul

3 振荡器及磁力搅拌器等。

人多聚血清蛋白(PHSA)试剂盒安全性

1 避免直接接触终止液和底物AB。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

人活化蛋白C(APC)试剂盒操作注意事项

1 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃,不可保存。

2 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3 不用的其它试剂,应包装好或盖好,不同批号的试剂不要混用,保质前使用。

4 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。

5 使用干净的塑料容器配置洗涤液,使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

人活化蛋白C(APC)试剂盒样品收集、处理及保存方法

1 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激,使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2 血浆----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测,1000×g离心30分钟去除颗粒。

人活化蛋白C(APC)收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存个月。-70度可保存6个月。部分***类标本需添加。

基因工程试剂对免疫测定技术发展的影响:

免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料,如抗原抗体,酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体,而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各总化学合成方法制备。近年来,随着分子生物学的发展,使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂,各种新型使用的测定方法也不断出现。


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