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人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)检测试剂盒

人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)检测试剂盒

简要描述:产品名称:人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)检测试剂盒
成份:酶标板、试剂、标准品等
规格:48T/96T
保存条件:2~8℃,温度6摄氏度,有效期6个月
服务:免费代测
精准度:高人膜攻击复合物(MAC)检测试剂盒

产品型号: LB11411

所属分类:其它ELISA试剂盒

更新时间:2022-06-17

厂商性质:生产厂家

详情介绍



人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)检测试剂盒

规格:96T/48T

产品用途:仅供科研检测,不得用于临床

公司服务:ELISA试剂盒 免费代测检测

检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,灌洗液,粪便等样本

力波生物供应种属有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,猪牛羊,鸡鸭鹅,植物,鱼,昆虫ELISA试剂盒等

人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)检测试剂盒

酶联免疫实验 洗板 工具酶联免疫实验 洗板 工具
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅有无定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。

分类方法

编辑 播报
常用的ELISA可以分为以下五大类:①直接ELISA;②间接ELISA;③夹心ELISA;④竞争ELISA;⑤竞争抑制ELISA。其他的ELISA都隶属于这五类ELISA或由这五类ELISA组合衍生。 [2] 
1.直接ELISA
其方法是将抗原按一定的比例稀释好包被到固相载体上,然后加入稀释好的特异性的酶标抗体,孵育后加入底物显色并判读结果。直接ELISA操作很简单,步骤也比较简练,但是其应用范围还是非常有限的,一个重要的原因是这种ELISA中只经过了一步信号放大(酶的放大),所以其灵敏度不是很高;另外,其测定的对象也非常有限,只能测定酶标记的分子。
2.间接ELISA
间接ELISA与直接ELISA不同的是,间接ELISA中与包被好的抗原结合的是非酶标抗体,另外再引入第二种抗体(即二抗)。二抗是经过酶标的,它可以与第一种抗体特异性结合,最后加入底物显色并判读结果。由于二抗一般为多抗,因此,一个一抗分子上可以结合多个二抗分子,同时,一个二抗分子上可以标记上多个酶分子,所以当待测抗体为多抗时,信号经过两步放大,最终提高了检测的灵敏度。另外,由于二抗制备比较容易,而且很早就开始商品化,所以操作者无需要将一抗进行酶标,大大缩减了工作量。在检测抗体的效价、血清的效价以及单克隆抗体的筛选过程中,间接ELISA都是非常重要的实验过程,在临床诊断中,间接ELISA也是检测标志性抗体的重要手段。
3.夹心ELISA
夹心ELISA总体上可以分为两种,直接夹心ELISA和间接夹心ELISA。
直接夹心ELISA又分为双抗体夹心ELISA和双抗原夹心ELISA。
双抗体夹心ELISA的方法是将第一种抗体(捕获抗体)包被在固相载体上,封闭后加入待检抗原,温育后加入第二种抗体(检测抗体),捕获抗体和检测抗体可以是针对不同表位的两种单抗,也可以是针对同一抗原的一种单抗与一种多抗,但是检测抗体需要经过酶标。
双抗原夹心ELISA的原理和操作与双抗体夹心ELISA基本相同,不同的是包被的是抗原,待检对象是抗体,然后加入酶标抗原,再加底物显色。
对于双抗体夹心ELISA,待检对象必须包括两个或者两个以上的表位,否则检测抗体无法与待检抗原结合,例如半抗原和小分子抗原都是不能用双抗体夹心ELISA检测的。对于双抗原夹心ELISA,其操作与间接ELISA基本相同,但利用特异性的抗原代替酶标二抗,所以特异性比间接法更好。另外,由于间接ELISA中使用的二抗一般只能识别IgG,而双抗原夹心ELISA中任何类似的免疫球蛋白都可以被检测出,因此,双抗原夹心ELISA比间接ELISA也更灵敏。
间接夹心ELISA是基于两种不同种属来源的抗体的夹心ELISA,其原理是将一种种属来源的特异性抗体包被于固相载体上(作为捕获抗体),封闭,加入待检抗原,温育,洗涤后加入另一种种属来源的特异性抗体(非酶标,作为检测抗体),最后加入酶标二抗(特异性识别检测抗体),再加底物显色。与直接双抗夹心ELISA相比,间接夹心ELISA中引入了特异性识别检测抗体的酶标二抗,相当于整个体系的信号增加了一步放大系统,于是最终的结果比直接双抗夹心ELISA更灵敏。同时,由于间接夹心ELISA中的酶标二抗仅能识别检测抗体,而不能识别捕获抗体,所以体系的特异性也得到了保障。
4.竞争ELISA
本法首先将特异性抗体吸附于固相载体表面,经洗涤后分成两组:一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液;而另一组只加酶标记抗原,再经孵育洗涤后加底物显色,这两组底物降解量之差,即为所要测定的未知抗原的量。这种方法所测定的抗原只要有一个结合部位即可,因此,对小分子抗原如激素和药物之类的测定常用此法。





































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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