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人二磷酸腺苷(ADP)检测试剂盒

人二磷酸腺苷(ADP)检测试剂盒

简要描述:产品名称:人二磷酸腺苷(ADP)检测试剂盒
成份:酶标板、试剂、标准品等
规格:48T/96T
保存条件:2~8℃,温度6摄氏度,有效期6个月
服务:免费代测
精准度:高人膜攻击复合物小鼠白介素18(IL-18)检测试剂盒(MAC)检测试剂盒

产品型号: LB11329

所属分类:其它ELISA试剂盒

更新时间:2022-06-17

厂商性质:生产厂家

详情介绍



人二磷酸腺苷(ADP)检测试剂盒

规格:96T/48T

产品用途:仅供科研检测,不得用于临床

公司服务:ELISA试剂盒 免费代测检测

检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,灌洗液,粪便等样本

力波生物供应种属有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,猪牛羊,鸡鸭鹅,植物,鱼,昆虫ELISA试剂盒等

人二磷酸腺苷(ADP)检测试剂盒

人二磷酸腺苷(ADP)检测试剂盒分析(ELISA)

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本人二磷酸腺苷(ADP)的含量。

 

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本人二磷酸腺苷(ADP)水平。用纯化的人二磷酸腺苷(ADP)捕获抗体包被微孔板,制成固相体,往包被的微孔中依次加入人二磷酸腺苷(ADP),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人二磷酸腺苷(ADP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品人二磷酸腺苷(ADP)含量

 

试剂盒组成

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1份

1份


封板膜

2片

2片


密封袋

1个

1个


酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶标试剂

5 ml×1瓶

10 ml×1瓶

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

终止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

20×浓缩洗涤液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存

注:标准品浓度依次为:3216、8、4、2、0 mIU/L.

 

样本处理及要求

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步骤

  • 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

  • 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀

  • 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外

  • 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟

  • 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

  • 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

  • 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 

  • 终止:每孔加终止50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)

  • 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

注意事项:

  • 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。

  • 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

  • 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

  • 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  • 底物请避光保存。

  • 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

  • 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

  • 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

 

 

 


计算

以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,    

在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD      

值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释      

倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标      

准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值      

代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释      

倍数,即为样品的实际浓度。                  

 


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